Las órdenes de recoger y sacar del mercado las píldoras Valsartán han continuado en 2019 cuando la división en Estados Unidos de la compañía de la India, Aurobindo Pharma, recogió 80 lotes del medicamento para la presión sanguínea y el corazón. Como ocurrió con otras recogidas de Valsartán, la presencia de N-nitrosodietilamina (NDEA) fue lo que provocó la orden. En el aviso de recogida que escribió la compañía junto a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) se señala que la presencia de NDEA “ocurre de forma natural en algunos alimentos, agua potable, contaminación del aire y el proceso industrial” y “se ha clasificado como un probable carcinógeno humano por la Agencia Internacional de Investigación sobre el Cáncer”.
