La recogida de los medicamentos con receta Losartan y Valsartan de las farmacias continuó el jueves cuando la compañía Torrent Pharmaceuticals ordenó recoger dos lotes de tabletas de potasio Losartan. Los lotes BO31C016 y 4DKC005, elaborados por Hetero Labs Limited, contienen lo que el aviso que dio a conocer la compañía y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) llama “rastros de una inesperada impureza en un ingrediente activo”. Esa “impureza” es N-nitrosodietilamina (NDEA), una sustancia que la Agencia Internacional de Investigación sobre el Cáncer ha clasificado como “un ingrediente probablemente cancerígeno”.
